伯豪生物提供的  Perturb-seq 是一種將 CRISPR 篩選和 10x 單細(xì)胞測序緊密結(jié)合的技術(shù)。 

伯豪生物提供的 Perturb-seq 最終可以得到不同基因敲除后，各個單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。

CRISPR 引導(dǎo)捕獲

在  CRISPR  引導(dǎo)捕獲試驗(yàn)中，特征條碼序列即為 CRISPR 原位序列。原位序列之后緊跟在引導(dǎo)  RNA  中的一段下游恒定席列，該席列被用作錨定物以確定原位序列的位置，我們建議使用長度為  12  至  20  個堿基的恒定序列，這種序列能夠被唯一識別，同時長度較短，不太可能被測序錯誤所破壞。

1、最終可以得到不同基因敲除后，各個單細(xì)胞的基因表達(dá)特征。

2、建議 10-20 個堿基序列， 序列能夠被唯一識別，同時長度較短，不太可能被測序錯誤所破壞 ；

3、單細(xì)胞多組學(xué)研究新技術(shù)：優(yōu)勢突出 。